Jakie czynniki mogą mieć wpływ na chore serduszko naszego malca:
-wady serca w rodzinie
-choroby matki: np. cukrzyca, fenyloketonuria
-poronienia matki
-ciąża mnoga
-alkohol, narkotyki , infekcje, leki
-wady serca w rodzinie
-choroby matki: np. cukrzyca, fenyloketonuria
-poronienia matki
-ciąża mnoga
-alkohol, narkotyki , infekcje, leki
- Do najczęstszych symptomów wad serca zalicza się:
- Charakterystyczne szmery w sercu słyszalne w trakcie badania stetoskopem, wskazujące na nieprawidłowy przepływ krwi przez serce.
- Przyspieszony i utrudniony oddech oraz szybsze bicie serca.
- Sinica występująca szczególnie na ustach, palcach rąk i nóg, pod paznokciami, nasilająca się szczególnie w trakcie płaczu.
- Nadmierne pocenie się - nawet przy tak stosunkowo prostej czynności jak jedzenie.
- Bladość często mylona z anemią.
- Problemy z jedzeniem - odmawianie picia i wymioty.
- Niski przyrost wagi.
- Wada serca u dziecka może też przebiegać bez żadnych objawów i być wykryta oraz zdiagnozowana przypadkowo w czasie badania za pomocą ultradźwięków.
Jeszcze podczas ciąży około 18 tygodnia lekarz sprawdza i bada serduszko płodu . Podczas badania dowiadujemy się o:- położeniu i wielkości serca, jego rytmie
-jamach serca, ich ilości i wykształceniu
-śródpiersiu płodu
Gdy wyjdzie coś "nie tak " ginekolog kieruje nas do kardiologa prenatalnego
Oprócz wad wrodzonych , u płodu mogą wystąpić:
- tzw. zaburzenia czynnościowe, tzn. zaburzenia rytmu serca i niewydolność krążenia.
- -test hiperoksji, który różnicuje pochodzenie sinicy u niemowląt i noworodków,
- -badanie EKG służące do potwierdzenia wystąpienia wady,
- -badanie echokardiograficzne,
- RTG klatki piersiowej,
- -cewnikowanie serca
- ubytek w przegrodzie międzykomorowej,
- zwężenie drogi odpływu z prawej komory,
- przemieszczenie aorty na prawo, nad przegrodę międzykomorową,
- przerost prawej komory.
Jakie badania wykrywają wady serca:
NAJCZĘŚCIEJ WYSTĘPUJĄCE CHOROBY SERCA U NIEMOWLĄT:
Ubytek przegrody międzykomorowej (VSD)
Jest to najczęściej występująca wada wrodzona serca u dzieci. Często przebiega bezobjawowo i ujawnia się dopiero w dorosłym życiu. Od 20 do 40% małych ubytków ulega samoistnemu zamknięciu w ciągu pierwszych 4 lat życia.
Przetrwały przewód tętniczy Botalla (PDA)Występuje u około piętnastu procent noworodków z wadami serca. Przy małym przecieku lewo-prawym, przebieg może być bezobjawowy. Duży przeciek wywołuje niewydolność lewej komory i duszność wysiłkową. U noworodka występują takie objawy jak duszność czy męczenie się dziecka w czasie karmienia. Większa jest również skłonność do infekcji płucnych.
Zwężenie drogi odpływu prawej komory (RVOTO)Jest to określenie wad zastawki tętnicy płucnej i nieprawidłowości przyległych odcinków prawej komory i pnia płucnego, powodujących utrudnienie odpływu krwi z prawej komory w trakcie skurczu.
Całkowite przełożenie wielkich pni tętniczych
Potencjalnie śmiertelna wrodzona wada serca, polegająca na odejściu aorty z anatomicznie prawej komory i pnia płucnego z anatomicznie lewej komory. Dla przeżycia noworodka z tą wadą niezbędne jest połączenie między dużym a małym krążeniem, takie jak otwór owalny, przetrwały przewód tętniczy lub ubytek międzykomorowy bądź ubytek między przedsionkowy.
Zwężenie (koarktacja) cieśni aorty (CoA)
Polega na przewężeniu światła aorty w odcinku jej cieśni, tj. pomiędzy tętnicą podobojczykową lewą a przyczepem przewodu tętniczego Botalla. Wada ta stanowi 5-10% wrodzonych wad serca, 3-krotnie częściej występuje u chłopców.
Zespół Fallota (tetralogia Fallota)
Wada obejmuje :
Zespół Fallota stanowi około 9% wrodzonych wad serca i jest najczęściej występującą siniczą wadą serca.
Ubytek między przedsionkowy serca (ASD)
W tej wadzie stwierdza się brak fragmentu ściany oddzielającej przedsionki. Ubytek przegrody między przedsionkowej stanowi jedną z najczęstszych wrodzonych wad serca (ok. 12%).
Zwężenie drogi odpływu lewej komory (LVOTO)
Określenie wad zastawki aortalnej i nieprawidłowości przyległych odcinków lewej komory i aorty wstępującej, powodujących utrudnienie odpływu krwi z lewej komory w trakcie skurczu.
Całkowite nieprawidłowe przyłączenie żył płucnych (TAPVD)
Sinicza wrodzona wada serca polegająca na braku połączenia między żyłami płucnymi a lewym przedsionkiem serca.
Szmery sercowe u dzieci
U dzieci możemy rozróżnić dwa rodzaje szmerów: niewinne (przygodne, przypadkowe) i szmery związane z patologią. W większości przypadków mamy do czynienia ze szmerami z pierwszej grupy.
Polecam wam tą stronę :http://www.kardiolo.pl/szmerydzieci.htm . Jest tam fachowo opisany temat serduszka, fachowo ale i ze zrozumieniem dla rodziców. Ze swojej strony, życzę wam, żeby problemy z serduszkiem u waszych dzieci były jedynie błahe i przygodne.
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz